999国产精品免费观看,好爽…又高潮了毛片喷水,被吊起来用各种道具玩弄失禁,青娱乐亚洲天堂,亚洲另类欧美小说图片区

產(chǎn)品展示
當(dāng)前位置:首頁 > 全部產(chǎn)品 > 分子生物學(xué)試劑 > 熒光定量 > 713112x SYBR qPCR Mix(With 50x ROX)熒光定量

2x SYBR qPCR Mix(With 50x ROX)熒光定量

  • 型   號:71311
  • 價   格:
  • 更新時間:2025-04-23
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

2x SYBR qPCR Mix是SYBR I 嵌合染料法專用的qPCR試劑,為2x 預(yù)混液,包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分,可減少操作步驟,縮短加樣時間,降低污染幾率。其核心組分是全新的抗體法HotmasterTaq DNA聚合酶,配合精心優(yōu)化的Buffer體系,有效抑制非特異性擴(kuò)增
2x SYBR qPCR Mix(With 50x ROX)熒光定量

2x SYBR qPCR Mix(With 50x ROX)


2x SYBR qPCR Mix(With 50x ROX)熒光定量 

目錄號:71311

產(chǎn)品內(nèi)容

Components

71311-500

500 rxns (20 μl/rxn)

71311-2500

2500 rxns (20 μl/rxn)

2x SYBR qPCR Mix

1 ml x5

1 ml x25

50x ROX Dye 1(高濃度)

200 μl

200 μl x5

50x ROX Dye 2(低濃度)

200 μl

200 μl x5

保存條件

-20℃保存,有效期 24 個月, 使用前充分融解,輕柔顛倒混勻。短期使用可放在 4 ℃,避免反復(fù)凍融。

產(chǎn)品簡介

2x SYBR qPCR Mix是SYBR I嵌合染料法專用的qPCR試劑,為2x 預(yù)混液,包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分,可減少操作步驟,縮短加樣時間,降低污染幾率。其核心組分是全新的抗體法HotmasterTaq DNA聚合酶,配合精心優(yōu)化的Buffer體系,有效抑制非特異性擴(kuò)增,可對寬廣濃度范圍的模板進(jìn)行準(zhǔn)確定量,獲得穩(wěn)定可靠的qPCR結(jié)果,具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等特點。

本產(chǎn)品含有獨立包裝參比染料50x ROX,用于消除信號本底以及校正孔與孔之間產(chǎn)生的熒光信號誤差, 不同儀器所需ROX Reference Dye濃度不同

操作步驟:(以ABI Step One Plus機(jī)型為測試機(jī)型)

1. 將DNA模板、引物、2 x SYBR qPCR Mix、ddH2O溶解并置于冰上備用。

2. 冰上配制qPCR反應(yīng)體系:(以20μl反應(yīng)體系為例)

Components

Volume (20μl)

Final Concentration

2x SYBR qPCR Mix

10 μl

Forward Primer (10μM)

0.4 μl

0.2 μM each

Reverse Primer (10μM)

0.4 μl

0.2 μM each

50x ROX Reference Dye 1

0.4 μl

1 x

DNA Template

Variable

As required

ddH2O

Up to 20 μl

Not applicable

注意:

1) 推薦模板加樣量為1-2 μl / 20μl反應(yīng)體系,cDNA原液≤總反應(yīng)體系的10%,基因組DNA的量為10 - 100 ng。

因不同種類的DNA模板中含有的靶基因拷貝數(shù)不同,可對模板進(jìn)行梯度稀釋,以確定最佳的模板使用量。

2) 通常推薦引物濃度為0.2 μM,就可以得到較好的結(jié)果,反應(yīng)效果不佳時可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)整。擴(kuò)增效率不高的情況下,可提高引物濃度;發(fā)生非特異性反應(yīng)時,可降低引物濃度,由此優(yōu)化反應(yīng)體系。

3) 舉例為常規(guī)PCR反應(yīng)體系和反應(yīng)程序,實際操作中應(yīng)根據(jù)模板、引物結(jié)構(gòu)和目的片段大小不同進(jìn)行相應(yīng)的改進(jìn)和優(yōu)化。


3. qPCR反應(yīng)程序

注意:

1) 本產(chǎn)品兼容性強(qiáng),絕大多數(shù)情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果。建議采用兩步法qPCR反應(yīng)程序。一般來說,二步法擴(kuò)增特異性高,三步法擴(kuò)增效率高。如果融鏈曲線較差,可以嘗試兩步法擴(kuò)增或提高退火溫度;如果因使用Tm值較低的引物等原因,得不到良好的實驗結(jié)果時,可嘗試加長延伸時間或者進(jìn)行三步法PCR擴(kuò)增。

2) 根據(jù)引物的Tm值進(jìn)行退火&延伸(退火)溫度的設(shè)定;

3) 延伸(退火&延伸)時間的設(shè)置還需要根據(jù)您所使用的qPCR儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時間自行調(diào)整。

 2x SYBR qPCR Mix(With 50x ROX)熒光定量 


留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

北京諾博萊德科技有限公司 版權(quán)所有
京ICP備12025092號-2   sitemap.xml
電話:
010-62817090
  • 點擊這里給我發(fā)消息
  • 點擊這里給我發(fā)消息
  • 點擊這里給我發(fā)消息
日韩欧美亚洲一区二区三区| 国产精品第1页桃色av| av潮喷大喷水系列无码| 免费的日韩视频在线观看| 精品国产高清一区二区广区 | 国产精品国产三级国产三不| 嫩模被强到高潮呻吟不断| 猫咪亚洲精品无码mv在线观看 | 日韩日本电影一区二区三区| 国产精品一区二区欧美视频 | 精品一区高潮喷吹在线播放| www夜插内射视频网站| good在线观看| 中文字字幕在线中文乱码解决方法| 苍井空亚洲精品aa片在线播放| 小一av在线v| 一女三黑人玩4p惨叫| 亚洲成人黄色77777| 久久九九这里只有精彩视频 | 国产成人无码a区在线观| 国产精品野外av久久久| 韩国禁止的爱HD中字在线下载| 亚洲天堂第一区| 厨房里征服美艳老师| 性一交—乱一性一a片在线播放| 朝桐光无码视频| 国产精品久久久久久久久久直播| 在线日韩精品一区二区三区| 国产精品三级高清在线不卡| 国产高潮流白浆啊免费a片动态 | 国产精品视频牛仔裤一区| 亚洲伦产精品| 洋老外米糕国产一区二区| 樱桃视频大全免费高清版| 伊人精品在线一区二区三区| 尤物视频在线h| 国产精品一区二区亚洲推荐| 天天影视综合网| 久久超碰色中文字幕超清| 精品久久久久久久换人妻| 亚洲成在人网站av天堂|